Published :
Thalassemia - Căn bệnh tan máu bẩm sinh: Gần 10 triệu người Việt Nam mang gen bệnh
Bệnh Thalassemia, còn được biết đến với cái tên "bệnh tan máu bẩm sinh", là một căn bệnh phổ biến trên thế giới với khoảng 7% dân số mang trong người gen bệnh. Riêng tại Việt Nam, ước tính có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh và hiện đang có 10.000 người đang điều trị do bệnh biểu hiện ra bên ngoài.
Thalassemia - Bệnh gen bẩm sinh
Thalassemia, hay còn gọi là "bệnh tan máu bẩm sinh", là một loại bệnh di truyền ảnh hưởng đến quá trình sản xuất hồng cầu. Người mắc bệnh Thalassemia thường không sản xuất đủ lượng hồng cầu hoặc sản xuất hồng cầu không đủ chất lượng, dẫn đến thiếu máu và triệu chứng liên quan.
Nguyên nhân và triệu chứng
Nguyên nhân của Thalassemia là do đột biến gen liên quan đến quá trình sản xuất hồng cầu. Triệu chứng của bệnh bao gồm:
- Mệt mỏi, suy nhược
- Da và niêm mạc xanh xao
- Phát triển kém
- Thiếu máu
- Nguy cơ suy tim
Chẩn đoán và điều trị
Chẩn đoán Thalassemia thường dựa vào xét nghiệm máu và kiểm tra gen. Điều trị bao gồm quản lý triệu chứng, truyền máu định kỳ, và trong một số trường hợp, cần ghép tủy xương.
Phòng ngừa
Phòng ngừa Thalassemia bao gồm kiểm tra gen trước khi mang thai và tư vấn về việc sinh con an toàn.
